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Recall

Recolhimento é a ação que visa a imediata e eficaz retirada do mercado, de determinado(s) lote(s) de medicamento, com indícios suficientes ou comprovação de desvio de qualidade, que possa representar risco à saúde, ou por ocasião de cancelamento de registro, relacionado com a segurança e eficácia do produto, a ser implementada pelo detentor do registro e seus distribuidores (RDC 55/05).

 

 A solicitação do recolhimento pode ocorrer por determinação da ANVISA ou diretamente do detentor do registro. Após divulgação os clientes devem informar imediatamente através de nosso Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC 0800 556 00) as quantidades em estoque e efetuar a devolução do produto com lotes válidos e que foram vendidos pela Sar. 

 

LYNPARZA 50 MG C/ 448 CÁPSULAS - (Fevereiro 2018)

A Sar distribuidora de medicamentos vem, por meio deste, comunicar: Por solicitação do fornecedor Astrazeneca, efetua o recolhimento dos lotes NG399 e NF944 do medicamento
Motivo: Possibilidade de ocorrerem resultados além dos limites especificados antes do término do prazo de validade do medicamento, identificada durante o programa de monitoramento de desempenhodo produto.

 

Seguintes medicamentos: ARACYTIN CS, CAMPTOSAR, EUNADES CS, FARMORUBICINA CS, LEGIBOL CS, MIANTREX CS, PLATAMINE CS, PLATISTINE, VINCIZINA CS - (Fevereiro 2018)

A Sar distribuidora de medicamentos vem, por meio deste, comunicar: Por determinação da ANVISA, efetua o recolhimento de todos os lotes validos dos medicamentos ARACYTIN CS, CAMPTOSAR, EUNADES CS, FARMORUBICINA CS,
LEGIBOL CS, MIANTREX CS, PLATAMINE CS, PLATISTINE, VINCIZINA CS

Motivo: Não conformidades detectadas durante inspeção para verificação de Boas Práticas de Fabricação na Pfizer (Pert) Pty Ltd. 

 

 

CASODEX 50MG C 28 COMP - (Fevereiro 2018)

A Sar distribuidora de medicamentos vem, por meio deste, comunicar: Por determinação da ANVISA, efetua o recolhimento do lote 45929 do medicamento CASODEX 50 MG C/28 COMP importados pelo Laboratorio AstraZeneca.
Motivo: Não conformidades detectadas durante inspeção para verificação de Boas Práticas de Fabricação na Corden Pharma GmbH

 

 

BONAR - (Novembro 2017)

Por determinação da ANVISA, a Sar efetua o recolhimento de todos os lotes válidos do medicamento BONAR 15U FR. AMP. + 1 AMP. DIL. 5ML
Motivo: Não conformidades detectadas durante inspeçãona fábrica Lemery S.A. (fabricante do medicamento Bonar).

 

 

TEVAETOPO E TEVAIRINOT - (Outubro 2017)

A Sar distribuidora de medicamentos vem, por meio deste, comunicar: Por determinação da ANVISA, efetua o recolhimento de todos os lotes validos dos medicamentos TEVAETOPO 20MG/ML 10AMP 5 ml  e TEVAIRINOT 20MG/ML.
Motivo: Não conformidades detectadas durante inspeção para verificação de Boas Práticas de Fabricação na empresa Lemery S.A. de C.V.
 

 

 

Solicitamos que entrem em contato através do email devolucao@oncoprod.com.br caso tenha o produto recolhido a ser devolvido.

 

Atenciosamente, 

Setor Regulatório / Farmacêutico

Sar Medicamentos Especiais