Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e da umidade, mantendo os comprimidos em sua embalagem original.
Doenças Relacionadas:
Câncer de Mama Avançado ou Metastático, Câncer de Cólon, Câncer Colorretal Metastático, Câncer Gástrico Avançado (Câncer de Estômago).
Indicação detalhada:
A Capecitabina 500 mg é indicada para o tratamento adjuvante de pacientes com câncer de cólon (estágio III / Dukes C) após cirurgia; tratamento de câncer colorretal metastático; tratamento de câncer de mama localmente avançado ou metastático, em combinação com docetaxel (após falha de quimioterapia citotóxica prévia) ou em monoterapia (em pacientes com tumores resistentes a esquemas com taxanos e antraciclinas); e tratamento em primeira linha de pacientes com câncer gástrico avançado, em combinação com esquemas à base de platina.
Contraindicação:
Contraindicada para pacientes com hipersensibilidade (alergia) à capecitabina, ao fluorouracil ou a qualquer componente da fórmula. Contraindicada para pacientes com deficiência total conhecida da enzima diidropirimidina desidrogenase (DPD). Contraindicada em pacientes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave. Não deve ser administrada concomitantemente com sorivudina ou seus análogos quimicamente relacionados (como a brivudina). Contraindicada durante a gravidez e a amamentação.
Mecanismo de Ação:
A capecitabina é um fluoropirimidina carbamato de administração oral, desenvolvido como um pró-fármaco direcionado. Ela é convertida enzimaticamente em sua forma ativa, o 5-fluorouracil (5-FU), em três etapas consecutivas. A última etapa dessa conversão é catalisada pela enzima timidina fosforilase, que é encontrada em concentrações significativamente mais altas nos tecidos tumorais em comparação aos tecidos normais. O 5-FU ativo inibe a síntese de DNA e RNA nas células cancerígenas, interrompendo a divisão celular e levando o tumor à regressão.
Composição:
Cada comprimido revestido contém 500 mg de capecitabina. Excipientes: lactose anidra, croscarmelose sódica, hipromelose, microcelulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de titânio, talco e óxido de ferro vermelho.
Classe Terapêutica:
Antineoplásico / Antimetabólito (Análogo da Fluoropirimidina).
Apresentação:
Caixa contendo 120 comprimidos revestidos de 500 mg de capecitabina.
Como usar:
Os comprimidos revestidos de Capecitabina 500 mg devem ser engolidos inteiros com água, dentro de 30 minutos após o término de uma refeição (café da manhã e jantar). A dose padrão calculada pelo médico oncologista baseia-se na superfície corporal do paciente ($1250\text{ mg/m}^2$, administrados duas vezes ao dia por 14 dias seguidos, seguidos por um período de descanso de 7 dias, completando ciclos de 21 dias). Não esmague, parta ou mastigue os comprimidos.
Como funciona:
Por ser um pró-fármaco seletivo, a capecitabina circula no organismo de forma inativa e é convertida no medicamento ativo (5-FU) preferencialmente dentro do próprio tumor. Ao atingir níveis mais elevados dentro do tecido cancerígeno do que nos tecidos saudáveis, o medicamento bloqueia a replicação genética e o crescimento das células do câncer com menor impacto tóxico nas células normais do corpo.
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