O medicamento deverá ser armazenado em temperatura ambiente de 15°C a 30°C. Ao recebê-lo retirá-lo da embalagem de transporte e armazená-lo no quarto ou na sala de preferência em um móvel de madeira. Longe de luz, calor e umidade.
Doenças Relacionadas:
Trombose venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP), infarto agudo do miocárdio, angina instável, coagulação em circuitos de circulação extracorpórea (hemodiálise).
Indicação:
Indicado para a profilaxia (prevenção) de doenças tromboembólicas venosas (como trombose venosa profunda), especialmente aquelas associadas a cirurgias ortopédicas ou gerais, ou em pacientes acamados devido a doenças agudas. Indicado também no tratamento da trombose venosa profunda estabelecida (com ou sem embolia pulmonar), no tratamento da angina instável e do infarto do miocárdio sem onda Q (administrado em associação com o ácido acetilsalicílico), no tratamento do infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, e para a prevenção da formação de trombos no circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise.
Contraindicação:
Pacientes com hipersensibilidade (alergia) à enoxaparina sódica, à herparina ou a outros derivados de heparina (incluindo outras heparinas de baixo peso molecular). Contraindicado em casos de história de trombocitopenia induzida por heparina (TIH) mediada por imunidade nos últimos 100 dias ou na presença de anticorpos circulantes; sangramento ativo de grande porte clinicamente significativo e condições com alto risco de hemorragia (como acidente vascular cerebral hemorrágico recente, úlcera gastrointestinal ativa ou presença de neoplasia maligna com alto risco de sangramento).
Mecanismo de Ação:
A enoxaparina sódica é uma heparina de baixo peso molecular com propriedades antitrombóticas. Ela atua potencializando a ação da antitrombina III, o que resulta em uma alta atividade inibidora sobre o Fator Xa da coagulação e uma menor atividade inibidora sobre o Fator IIa (trombina), inibindo eficientemente a formação de coágulos sanguíneos sem alterar significativamente o tempo de sangramento global nas doses recomendadas.
Composição:
Cada seringa preenchida de 0,2 mL contém 20 mg de enoxaparina sódica (equivalente a 2.000 UI de atividade anti-Xa). Excipiente: água para injetáveis.
Classe Terapêutica:
Agentes antitrombóticos, grupo da heparina.
Apresentação:
Solução injetável de 20 mg em seringas preenchidas de 0,2 mL com sistema de segurança de agulha. Embalagem contendo 10 seringas preenchidas.
Como usar:
Ghemaxan deve ser administrado por via subcutânea profunda (geralmente na parede abdominal anterolateral ou posterolateral) para a prevenção e tratamento de trombose, ou por via intravenosa na linha arterial do circuito de hemodiálise. O medicamento é apresentado pronto para o uso e não deve ser injetado por via intramuscular. A técnica de aplicação subcutânea exige que o paciente permaneça deitado e a pinça de pele deve ser mantida durante toda a injeção. O volume e o tempo de uso devem seguir estritamente as recomendações médicas baseadas no peso do paciente e na indicação clínica.
Como funciona:
Ele funciona como um anticoagulante que reduz a capacidade do sangue de formar coágulos (trombos) indesejados nas veias e artérias. Ao bloquear proteínas específicas responsáveis pela cascata de coagulação, o medicamento impede que os coágulos já existentes aumentem de tamanho e evita que novos coágulos se formem, mantendo o fluxo sanguíneo livre e seguro.
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