O medicamento deverá ser armazenado na geladeira de 2 a 8°C. Ao recebê-lo retirá-lo da embalagem de isopor e colocá-lo na segunda prateleira da geladeira de cima para baixo, nunca na porta ou no freezer. Caso precise transportar o medicamento, coloque-o novamente na embalagem de isopor com as placas de gelo que o acompanham (as placas de gelo devem ser previamente congeladas).
Doenças Relacionadas:
Artrite Reumatóide (AR), Artrite Psoríaca (AP), Espondilite Anquilosante (EA), Espondiloartrite Axial não radiográfica, Doença de Crohn (DC), Colite Ulcerativa ou Retocolite Ulcerativa (RCU), Psoríase em Placas, Hidradenite Supurativa (HS), Uveíte.
Indicação:
Indicado para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatóide, artrite psoríaca, espondilite anquilosante e espondiloartrite axial não radiográfica ativa grave. Indicado também para o tratamento da psoríase em placas crônica grave, hidradenite supurativa ativa moderada a grave, uveíte não infecciosa intermediária, posterior e pan-uveíte, além do tratamento da doença de Crohn ativa moderada a grave e colite ulcerativa ativa moderada a grave. Em pacientes pediátricos, é indicado para o tratamento da doença de Crohn ativa grave (a partir de 6 anos), psoríase em placas grave (a partir de 4 anos), artrite relacionada à entesite (a partir de 6 anos) e uveíte anterior não infecciosa crônica (a partir de 2 anos).
Contraindicação:
Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao adalimumabe ou a qualquer outro componente da fórmula do medicamento. Contraindicado em pacientes com tuberculose ativa ou outras infecções graves, como sepse e infecções oportunistas. Também é contraindicado em pacientes com insuficiência cardíaca moderada a grave (classes III/IV da NYHA).
Mecanismo de Ação:
O adalimumabe é um anticorpo monoclonal recombinante humano que se liga especificamente ao fator de necrose tumoral (TNF-alfa) e neutraliza a sua função biológica. Ao bloquear a ligação do TNF-alfa com os receptores celulares de superfície, o medicamento interrompe a cascata de sinalização inflamatória e o dano tecidual associado a essas patologias autoimunes.
Composição:
Cada caneta preenchida (autoinjetor) contém 0,8 mL de solução injetável contendo 40 mg de adalimumabe. Excipientes: cloridrato de cisteína monoidratado, glicina, manitol, polissorbato 80, cloreto de sódio, citrato de sódio diidratado e água para injetáveis.
Classe Terapêutica:
Imunomoduladores, inibidores do Fator de Necrose Tumoral alfa (Anti-TNF).
Apresentação:
Embalagem contendo 2 canetas preenchidas (autoinjetores) com 0,8 mL de solução injetável (40 mg / 0,8 mL) e 2 lenços umedecidos com álcool.
Como usar:
O Hadlima deve ser administrado por via subcutânea, na coxa ou no abdômen, utilizando a caneta preenchida (autoinjetor). O próprio paciente ou seu cuidador podem realizar a aplicação domiciliar após treinamento adequado fornecido pelo médico ou profissional de saúde. A dose e a frequência das aplicações (geralmente quinzenal ou semanal) variam conforme a patologia específica e a prescrição médica. Recomenda-se alternar os locais de injeção a cada nova aplicação.
Como funciona:
Ele atua reduzindo o processo inflamatório crônico que causa dor, rigidez e destruição tecidual no organismo. Ao se ligar diretamente à proteína TNF-alfa em excesso (responsável por disparar a inflamação nas articulações, pele e intestino), o Hadlima neutraliza esse estímulo nocivo, controlando os sintomas das doenças autoimunes e prevenindo a progressão das lesões.
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