O medicamento deverá ser armazenado em temperatura ambiente de 15°C a 30°C. Ao recebê-lo retirá-lo da embalagem de transporte e armazená-lo no quarto ou na sala de preferência em um móvel de madeira. Longe de luz, calor e umidade.
Doenças Relacionadas:
Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), Linfoma Linfocítico de Pequenas Células (LLPC), Linfoma de Células do Manto (LCM), Macroglobulinemia de Waldenström (MW) e Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Crônica (DECHc).
Indicação:
Indicado para o tratamento de pacientes adultos com Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) ou Linfoma Linfocítico de Pequenas Células (LLPC), inclusive com deleção do 17p; Linfoma de Células do Manto (LCM) que receberam pelo menos um tratamento anterior; Macroglobulinemia de Waldenström (MW); e Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Crônica (DECHc) após falha de uma ou mais linhas de terapia sistêmica.
Contraindicação:
Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade severa (alergia grave) ao ibrutinibe ou a qualquer um dos componentes contidos na fórmula. O uso do medicamento também é contraindicado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica estrita e avaliação de risco-benefício. O uso concomitante com preparações à base de Erva de São João (Hypericum perforatum) é contraindicado.
Mecanismo de Ação:
O ibrutinibe é um inibidor potente e de pequena molécula da tirosina quinase de Bruton (BTK). A BTK é uma proteína sinalizadora essencial que atua na via do receptor de células B. Ao se ligar de forma seletiva e irreversível a essa proteína, o ibrutinibe bloqueia a sinalização celular que promove a sobrevivência, proliferação e migração das células malignas (células B cancerosas), induzindo a interrupção do crescimento do tumor.
Composição:
Cada comprimido revestido contém 140 mg de ibrutinibe. Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
Classe Terapêutica:
Agentes antineoplásicos, inibidores de proteína quinase (antitimoral/oncologia).
Apresentação:
Comprimidos revestidos de 140 mg. Embalagem contendo 1 frasco de plástico com 30 comprimidos revestidos.
Como usar:
Os comprimidos revestidos de Imbruvica devem ser administrados por via oral, uma vez ao dia, aproximadamente no mesmo horário todos os dias. Devem ser engolidos inteiros com um copo de água. Não devem ser quebrados, mastigados ou abertos. A dose recomendada varia de acordo com a patologia tratada (geralmente 420 mg ou 560 mg diários, equivalentes a 3 ou 4 comprimidos de 140 mg de uma só vez, conforme prescrição médica). O tratamento não deve ser administrado com suco de toranja (grapefruit) ou laranjas de Sevilha.
Como funciona:
Nas doenças tumorais que afetam o sangue e o sistema linfático, as células B modificadas se multiplicam e sobrevivem de forma desordenada devido a estímulos químicos contínuos. O Imbruvica funciona cortando essa linha de comunicação química interna (pela via da enzima BTK). Sem essa sinalização, as células cancerosas perdem a capacidade de crescer e se dividir, fazendo com que o avanço da doença seja freado e os linfonodos ou o baço aumentados diminuam de tamanho ao longo do tratamento.
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