TRANSTEC 40MG X 4 ADESIVOS A1C1

O medicamento deverá ser armazenado em temperatura ambiente de 15°C a 30°C. Ao recebê-lo retirá-lo da embalagem de transporte e armazená-lo no quarto ou na sala de preferência em um móvel de madeira. Longe de luz, calor e umidade.

Doenças Relacionadas: 

Dor crônica, dor de intensidade moderada a forte, dor oncológica (decorrente do câncer) e dores intensas que não respondem aos analgésicos comuns. 

Apresentação: 

Cartucho contendo 4 adesivos transdérmicos individualmente embalados, com dosagem de 40 mg de buprenorfina cada. Medicamento sujeito a controle especial (A1/C1). 

Indicação: 

O Transtec é indicado para o alívio de dores crônicas de intensidade moderada a forte (como dores decorrentes do câncer) e dores intensas que não respondem a outros tipos de analgésicos não opioides. Ele não é adequado para o tratamento de dores agudas (de curta duração). 

Contraindicação: 

Pacientes com hipersensibilidade (alergia) à buprenorfina ou a qualquer um dos componentes da fórmula do adesivo. Pacientes dependentes de opioides ou em tratamento de abstinência de narcóticos. Condições em que o centro respiratório e a função respiratória estejam gravemente prejudicados ou deprimidos. Pacientes que recebem ou receberam inibidores da MAO (monoaminoxidase) nas últimas duas semanas. Pacientes que sofrem de myasthenia gravis (uma doença muscular grave). Pacientes que sofrem de delirium tremens (decorrente da abstinência de álcool). Mulheres grávidas ou em período de amamentação. 

Mecanismo de Ação: 

A buprenorfina é um agonista parcial dos receptores opioides mu ($\mu$) e antagonista dos receptores kappa ($\kappa$). Sua ação analgésica ocorre através da modulação das vias da dor no sistema nervoso central. A formulação em adesivo transdérmico permite uma liberação controlada e constante do fármaco pela pele, garantindo níveis plasmáticos estáveis por até 96 horas (4 dias), o que minimiza os picos e vales comuns na administração oral. 

Composição: 

Cada adesivo transdérmico de Transtec 40 mg contém: 40 mg de buprenorfina (que libera uma taxa de 52,5 mcg de buprenorfina por hora, em uma área de liberação de 50 $\text{cm}^2$).  Excipientes: matriz adesiva (contendo buprenorfina): oleato de olerila, povidona, ácido levulínico, copolímero de acrilato de alquila-acetato de vinila. Matriz adesiva (sem buprenorfina): copolímero de acrilato de alquila-acetato de vinila. Película de separação: película de tereftalato de polietileno. Película de cobertura: tereftalato de polietileno e tecido de viscose. 

Classe Terapêutica: 

Analgésicos Opioides / Sistemas Transdérmicos. 

Como usar: 

O adesivo de Transtec deve ser aplicado na pele limpa, seca, sem pelos e intacta (sem feridas ou irritações), preferencialmente na parte superior das costas ou no peito. Pressione o adesivo firmemente com a palma da mão por cerca de 30 segundos para garantir a colagem. Cada adesivo deve ser usado por um período de até 96 horas (no máximo 4 dias). Ao trocar, retire o adesivo antigo, dobre-o ao meio com a face colante para dentro e descarte de forma segura. Aplique o novo adesivo em um local diferente da pele, esperando pelo menos uma semana antes de repetir o mesmo local. 

Como funciona: 

O Transtec funciona através de um sistema de liberação transdérmica contínua. Uma vez aplicado na pele, o princípio ativo buprenorfina passa lentamente através das camadas cutâneas e entra diretamente na corrente sanguínea de forma constante e controlada por até 4 dias. Isso garante que o paciente mantenha um nível estável de analgésia no organismo, evitando picos e quedas de dor comuns em comprimidos orais. 

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