O medicamento deverá ser armazenado em temperatura ambiente de 15°C a 30°C. Ao recebê-lo retirá-lo da embalagem de transporte e armazená-lo no quarto ou na sala de preferência em um móvel de madeira. Longe de luz, calor e umidade.
Doenças Relacionadas:
Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) e Leucemia Mieloide Aguda (LMA).
Apresentação:
Embalagem (blister) contendo 7 comprimidos revestidos de 50 mg de venetoclax. Esta apresentação é comumente utilizada durante a fase de ajuste progressivo de dose (semana 3 do escalonamento para LLC).
Indicação:
Venclexta é indicado para o tratamento de pacientes adultos com: Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), em combinação com o rituximabe, em pacientes que receberam pelo menos uma terapia anterior. Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) em monoterapia, na presença ou ausência de mutações genéticas específicas (deleção 17p ou mutação TP53), quando o tratamento anterior falhou ou não é adequado. Leucemia Mieloide Aguda (LMA) recém-diagnosticada, em combinação com um agente hipometilante (azacitidina ou decitabina) ou em combinação com citarabina em baixa dose (LDAC), para pacientes idosos (75 anos ou mais) ou que apresentam comorbidades que impedem o uso de quimioterapia intensiva de indução.
Contraindicação:
Hipersensibilidade (alergia) conhecida ao venetoclax ou a qualquer um dos componentes da fórmula do produto. O uso concomitante de Venclexta com inibidores fortes da enzima CYP3A no início do tratamento e durante a fase de escalonamento de dose é contraindicado em pacientes com Leucemia Linfocítica Crônica (LLC).
Mecanismo de Ação:
O venetoclax é um inibidor potente e seletivo da proteína de linfoma de células B 2 (BCL-2), uma proteína antiapoptótica. Muitas células tumorais (especialmente em leucemias) superexpressam a BCL-2 para evitar a morte celular programada (apoptose). Ao se ligar diretamente e bloquear a proteína BCL-2, o Venclexta restaura o processo natural de apoptose, forçando as células cancerígenas a se autodestruírem.
Composição:
Cada comprimido revestido contém 50 mg de venetoclax. Excipientes: copovidona, enantato de fitantriol, dióxido de silício, fofato de cálcio dibásico anidro, estearato de sódio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro amarelo.
Classe Terapêutica:
Agente antineoplásico, inibidor de BCL-2 (Terapia Alvo).
Como usar:
Os comprimidos de Venclexta 50 mg devem ser administrados por via oral, uma vez ao dia. Devem ser ingeridos inteiros junto com uma refeição e água, preferencialmente no mesmo horário todos os dias. Não quebre, não mastigue e não esmague os comprimidos. Aviso crucial de segurança: O tratamento com Venclexta requer um esquema rigoroso de escalonamento gradual de dose semanal para reduzir o risco de Síndrome de Lise Tumoral (SLT). Siga estritamente o cronograma de doses indicado pelo seu médico oncologista ou hematologista e beba bastante água (cerca de 1,5 a 2 litros por dia), iniciando 2 dias antes da primeira dose. Evite o consumo de toranja (grapefruit), carambola e laranja de Sevilha durante o tratamento.
Como funciona:
O Venclexta funciona como uma terapia-alvo de precisão. Em vez de atacar todas as células de crescimento rápido do corpo como a quimioterapia tradicional, o venetoclax desliga especificamente o "escudo de sobrevivência" (a proteína BCL-2) que as células da leucemia usam para permanecerem vivas. Uma vez desarmadas, essas células cancerígenas entram em colapso e morrem, permitindo que a medula óssea recupere sua função saudável.
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